СЕЛЛСЕПТ (Cellcept), часть 2

Фармакокинетика: После перорального приема происходит быстрое и полное всасывание и полный предсистемный метаболизм мофетила микофенолата с образованием активного метаболита, МФК. Средняя биодоступность мофетила микофенолата при пероральном приеме, в соответствии с величиной AUCМФК, составляет 94% от таковой при его внутривенном введении. После перорального приема концентрации мофетила микофенолата в системной плазме не определяются. В результате энтерогепатической циркуляции, как правило, примерно через 6-12 часов после приема препарата наблюдается вторичное повышение концентрации МФК в плазме. При одновременном приеме холестирамина (по 4 г три раза в сутки) AUCМФК уменьшается примерно на 40%, что объясняется выключением энтерогепатической циркуляции. ----- Показания: Профилактика отторжения органов и лечение рефрактерного к терапии отторжения органов у больных после аллогенной пересадки почки, в виде комбинированной терапии с циклоспорином и кортикостероидами. ----- Способ применения: * Профилактика отторжения. Первая доза Селлсепта должна быть принята в пределах 72 часов после трансплантации. Больным с почечными трансплантатами рекомендуется прием по 1.0 г два раза в сутки (суточная доза 2 г). В клинических исследованиях использовалась доза в 1.5 г два раза в сутки (суточная доза 3 г), которая не давала преимуществ в плане эффективности, хотя также была безопасной. У больных, получавших 2 г Селлсепта в сутки, профиль безопасности был, в целом, лучше, чем у получавших суточную дозу в 3 г. Селлсепт должен назначаться одновременно со стандартной терапией циклоспорином и кортикостероидами

Ccылки:аренда автовышек

Пoхoжиe cтaтьи:
Медицина от wort-design.com - этим все сказано;

Новости

Добро пожаловать на wort-design.com, лучший медицинский портал. Здесь Вы узнаете все самые новые и интересные новости из мира медицины!

Кнопки